Für die Suche nach Inhalten geben Sie »Content:« vor den Suchbegriffen ein, für die Suche nach Orten geben Sie »Orte:« oder »Ort:« vor den Suchbegriffen ein. Wenn Sie nichts eingeben, wird in beiden Bereichen gesucht.

 

 

Medizinprodukte nach der Nutzung aufbereiten und wiederverwendenZoom Button

Foto: Hybeta GmbH, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber

Medizinprodukte nach der Nutzung aufbereiten und wiederverwenden

Medizinprodukte nach der Nutzung aufbereiten und wiederverwenden

VDI Pressemitteilung

Richtlinie VDI 5700 Blatt 1 weist auf Gefährdungen bei der Aufbereitung von Medizinprodukten hin und zeigt Maßnahmen zur Risikobeherrschung.

Mit Krankheitserregern kontaminierte Medizinprodukte stellen ein Risiko nicht nur für Anwender, sondern vor allem für Patienten dar. Bei einem medizinischen Eingriff können sie eine mögliche Ursache von #Infektionen sein. Um diese Risiken zu vermeiden, ist eine fachgerechte Aufbereitung mehrfach verwendeter Medizinprodukten von großer Bedeutung.

Die aufgrund neuer Regularien überarbeitete Richtlinie VDI 5700 Blatt 1 gibt Entwicklern, Herstellern, Anwendern und Betreibern von Medizinprodukten detaillierte Empfehlungen für die Anwendung des Risikomanagements bei Aufbereitung nach DIN EN ISO 14971 und ISO/TR 24971. Die Richtlinie VDI 5700 Blatt 1 behandelt die Risikoanalyse, die Risikobewertung und die Beherrschung von Risiken, die für Patientn, Anwender und Dritte durch die Aufbereitung von Medizinprodukten entstehen können. Sowohl mögliche Gefährdungen und Schadensquellen als auch Gefährdungssituationen werden im Rahmen des Risikomanagements betrachtet und in der Richtlinie gezeigt. Des Weiteren werden Maßnahmen zur Risikobeherrschung vorgestellt.

Die Richtlinie VDI 5700 Blatt 1 unterstützt dabei, Prozesse bei der Aufbereitung von Medizinprodukten nachvollziehbar zu gestalten und die Gesundheit und Sicherheit der Patienten nicht zu gefährden. Die vorgesehenen Funktionen des Medizinprodukts sollen dabei vollständig erhalten bleiben.

Herausgeber der VDI 5700 Blatt 1 »Risikomanagement der Aufbereitung von Medizinprodukten – Maßnahmen zur Risikobeherrschung« ist die #VDI Gesellschaft »Technologies of Life Sciences« (VDI-TLS). Die Richtlinie ist im Januar 2022 als Weißdruck erschienen und ersetzt die Ausgabe von April 2015. Sie kann zum Preis von 165,60 Euro beim Beuth Verlag, Telefon +49 30 2601-2260, bestellt werden. #Online #Bestellungen sind unter www.vdi.de/5700-1 und www.beuth.de möglich. VDI Mitglieder erhalten 10 Prozent Preisvorteil auf alle VDI #Richtlinien. VDI Richtlinien können in vielen öffentlichen Auslegestellen kostenfrei eingesehen werden.

Content bei Gütsel Online …

 
Gütsel
Termine und Events

Veranstaltungen
nicht nur in Gütersloh und Umgebung

Dezember 2024
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Februar 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1
2345678
9101112131415
16171819202122
232425262728
September 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930
November 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30
Dezember 2025
So Mo Di Mi Do Fr Sa
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031
Februar 2026
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
September 2026
So Mo Di Mi Do Fr Sa
12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930
Oktober 2026
So Mo Di Mi Do Fr Sa
123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
November 2042
So Mo Di Mi Do Fr Sa
1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30